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Sede de Gilead en Oceanside (California). Reuters
Remdesivir ofrece resultados positivos en pacientes de Covid-19 con síntomas moderados

Remdesivir ofrece resultados positivos en pacientes de Covid-19 con síntomas moderados

El 65% de los enfermos tratados con este medicamento durante cinco días obtienen mejores resultados que los que sólo reciben tratamiento estándar

colpisa

Madrid

Lunes, 1 de junio 2020, 19:44

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Los pacientes con neumonía moderada tratados con remdesivir durante cinco días tienen un 65% más de probabilidades de lograr una mejora clínica pasados once días que aquellos que sólo han recibido el tratamiento estándar. Esta es la principal conclusión del ensayo Fase III Simple en pacientes hospitalizados con neumoría moderada por Covid-19, de cuyos resultados ha informado este lunes la farmacéutica Gilead, a la espera de ser publicados en las próximas semanas en alguna revista científica.

De acuerdo a este estudio, remdesivir también ofrece mejoría en el estado clínico de pacientes con el ciclo de tratamiento de diez días, pero sin alcanzar la significación estadística. «Los resultados de este estudio ofrecen para remdesivir datos adicionales alentadores que muestran que si podemos intervenir antes en el avance de la enfermedad con un ciclo de tratamiento de cinco días, se podrían mejorar significativamente los resultados clínicos para estos pacientes», afirma Francisco Marty, infectólogo del Hospital Brigham&Women's de Boston.

El Fase III Simple es el tercer ensayo que ofrece datos positivos sobre la utilización de remdesivir. Anteriormente, un estudio del Instituto Nacional de Alergias y Enfermedades Infecciosas mostró que remdesivir permite una recuperación más rápida y que el tratamiento temprano mejora los resultados clínicos de los pacientes. Después, otro estudio SIMPLE mostró que los pacientes graves también mejoran clínicamente cuando toman este medicamento durante cinco días.

Remdesivir está aprobado actualmente en Japón como tratamiento para pacientes infectados por SARS-CoV-2, el virus que causa Covid-19. Fuera de Japón, remdesivir es un medicamento en investigación no aprobado. La Agencia de Medicamentos y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) otorgó a remdesivir una autorización de uso de emergencia para el tratamiento de pacientes hospitalizados con Covid-19 grave; la autorización es temporal y no reemplaza el proceso formal de presentación, revisión y aprobación de solicitudes para nuevos medicamentos.

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