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Alfredo Martínez observa a un investigador en el laboratorio del Cibir. GR

Científicos del Cibir desarrollan una novedosa vacuna contra tumores sólidos como los de mama y colon

La unidad de angiogénesis logra con su tratamiento de ARN mensajero disminuir el número y tamaño de las metástasis

Adriana Iruzubieta

Logroño

Viernes, 18 de julio 2025, 13:34

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Avances científicos esperanzadores para los enfermos de cáncer llegan de la mano de la unidad de angiogénesis del Cibir, que ha desarrollado una vacuna terapéutica, no preventiva, de ARN mensajero para frenar tumores sólidos y metástasis.

Las grandes compañías farmacéuticas, Pfizer, Moderna, Merck; ya están desarrollando estos tratamientos con ARN y algunos ya se encuentran en la tercera fase, con lo cual en un par de años ya estarán disponibles en la clínica. El doctor Alfredo Martínez, jefe de la unidad, ha augurado grandes avances en este ámbito «en melanoma metastásico estas vacunas producen un aumento del 50 por ciento de la supervivencia de los pacientes». La unidad ha logrado que por primera vez se haga frente a una diana de angiogénesis (dirigida contra la adrenomedulina) y que, como asegura el doctor, «funciona». Esta innovación sería útil para tumores sólidos, todos los que son distintos de los referidos a la sangre.

Esto representa un avance en terapias personalizadas contra el cáncer. , Son tratamientos primordiales para adecuar la cura al tipo de tumor específico de cada persona en el momento que se va a implementar la vacuna. Con este avance se produce una respuesta inmunitaria dirigida hasta a 35 dianas terapéuticas. Cada cáncer es diferente y por ello necesita una terapia particular.

La angiogénesis, ha explicado el doctor Martínez, «es la formación de nuevos vasos sanguíneos» que en el contexto del cáncer cuando el tumor va necesitando más oxígeno y nutrición lanza señales para producir más. Con esta terapia quieren «parar este proceso y que no crezca». Este procedimiento ya han podido demostrarlo en ratones con tumores de melanoma que producen metástasis al pulmón, una vez que los vacunan desarrollan anticuerpos frente a esa proteína sintetizada. Los vasos sanguíneos externos al tejido canceroso no resultan afectados lo que se traduce en la pérdida de efectos secundarios en el paciente.

Mecanismo de acción

de las vacunas de ARNm

contra el cáncer

A

Administración

intramuscular de la

vacuna empaquetada

en la nanopartícula

B

El ARNm entra en la célula

muscular y produce la

proteína diana

Célula

muscular

Tumor

antígeno

ARNm

ARNm

encapsulado

Antígenos

tumorales

MHCI

ARNm

MHCI

C

Las células presentadoras de

antígenos (APC) captan la nueva

proteína y migran a los ganglios

linfáticos locales o al bazo

APC

CD8+

CD4+

Nodo

linfático

Célula

B

D

Las APC presentan los antígenos

tumorales a los linfocitos T CD4+

y CD8+, y de ese modo los activan

PFN

GzmB

CTL

IFNy

TNFa

Célula

cancerosa

muerta

Célula

plasmática

E

Los linfocitos activados migran

desde los ganglios linfáticos al

tumor donde, tras reconocer a

las células diana, son capaces

de inducir la destrucción de las

células tumorales.

Mecanismo de acción

de las vacunas de ARNm

contra el cáncer

A

Administración

intramuscular de la

vacuna empaquetada

en la nanopartícula

B

El ARNm entra en la célula

muscular y produce la

proteína diana

Célula

muscular

Tumor

antígeno

ARNm

ARNm

encapsulado

Antígenos

tumorales

MHCI

ARNm

MHCI

C

Las células presentadoras de

antígenos (APC) captan la nueva

proteína y migran a los ganglios

linfáticos locales o al bazo

APC

CD8+

CD4+

Nodo

linfático

Célula

B

D

Las APC presentan los antígenos

tumorales a los linfocitos T CD4+

y CD8+, y de ese modo los activan

PFN

GzmB

CTL

IFNy

TNFa

Célula

cancerosa

muerta

Célula

plasmática

E

Los linfocitos activados migran

desde los ganglios linfáticos al

tumor donde, tras reconocer a

las células diana, son capaces

de inducir la destrucción de las

células tumorales.

Mecanismo de acción de las vacunas

de ARNm contra el cáncer

Célula

muscular

Tumor

antígeno

A

ARNm

Administración

intramuscular de la

vacuna empaquetada

en la nanopartícula

ARNm

encapsulado

Antígenos

tumorales

Célula

moribunda

con

antígenos

tumorales

MHCI

ARNm

APC

B

MHCI

El ARNm entra

en la célula

muscular

y produce la

proteína diana

D

Las APC presentan los antígenos tumorales

a los linfocitos T CD4+ y CD8+, y

de ese modo los activan

C

Las células

presentadoras de

antígenos (APC)

captan la nueva

proteína y

migran a los

ganglios

linfáticos

locales o

al bazo

PFN

GzmB

CTL

APC

IFNy

TNFa

Célula

cancerosa

muerta

CD8+

CD4+

Nodo

linfático

Célula

B

Célula

plasmática

E

Los linfocitos activados migran desde los ganglios linfáticos

al tumor donde, tras reconocer a las células diana, son capaces

de inducir la destrucción de las células tumorales.

Al igual que la vacuna del covid, es una inyección de una molécula de ARN sintético que se introduce en una nanopartícula lipídica -que transporta medicamentos o sustancias por el cuerpo de manera controlada y eficiente- y el organismo de la persona enferma producirá anticuerpos frente a la proteína que se sintetiza.

La adrenomedulina es la molécula clave en la angiogénesis tumoral hacia la que se ha dirigido la aportación del Cibir. Es una proteína que actúa como regulador en ese proceso y está sobreexpresada en la mayoría de tumores sólidos, por ello es la partícula ideal para la inmunoterapia. El organismo humano produce la adrenomedulina naturalmente y para conseguir que el cuerpo humano produjese anticuerpos tuvieron que unirla a una proteína de un caracol marino para conseguir el efecto deseado.

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