ARPANIH desmiente los mitos sobre el TDAH y lucha por los derechos de los afectados

El presidente del Parlamento, Jesús María García, ha subrayado que «la cámara donde descansa la soberanía de toda La Rioja debe servir como altavoz de una de las asociaciones que lleva 20 años trabajando en la Comunidad Autónoma». En efecto, se trata de la décimo segunda edición que se celebra en La Rioja la semana dedicada a apoyar a las personas que sufren TDAH.

Tras «trasladar el compromiso» del Gobierno regional a la causa, el presidente le ha dado la palabra a Rodríguez quien, con un poco de nervios, ha subido al atril para dar un mensaje claro a todos los riojanos: «el objetivo de la asociación es, por un lado, ayudar y poner soluciones a la problemática a la que se enfrentan las personas que padecen el trastorno y, por otro lado, difundir el mensaje para que la sociedad sea conocedora de ello».

Rodríguez ha informado en el hemiciclo que, desde La Rioja, «nos vamos a unir a la campaña en defensa de los derechos de las personas afectadas por el TDAH» que promueve la Federación Española de Asociaciones en todo el territorio nacional. Así, si el pasado sábado La Rioja se tiñó de rosa en apoyo a las mujeres riojanas que luchan cada día contra el cáncer de mama, este domingo lo hará de color naranja en apoyo a los niños, jóvenes y adultos que padecen el trastorno.

Con la colaboración de los diferentes consistorios riojanos, se pintarán de naranja la Fuente Murrieta en Logroño, la fachada del Ayuntamiento de Haro y el Palacio de la Baronesa en Arnedo. En esta última localidad, además, ARPANIH está trabajando para poner en marcha una delegación de la asociación que trabaje en la Rioja Baja en defensa de las personas que sufre de TDAH.

La presidenta de ARPANIH ha declarado a Diario LA RIOJA que ella lo ha vivido «en primera persona» ya que uno de sus tres hijos padece el trastorno. En el momento en que se diagnostica la enfermedad los padres «sienten mucho agobio, pero es necesario informarse, acudir a los profesionales y empezar a tomar medidas para que, poco a poco, se combata al trastorno a través de medidas pequeñitas que mejoren el día a día del afectado».

Josefina Rodríguez ha procedido a la lectura del manifiesto de ARPANIH en el hemiciclo que tiene como objetivo luchar para disipar las falsas creencias que arrastra el trastorno. En concreto, son cinco los mitos que la sociedad tiene preconcebidos sobre el TDAH.

La población «pone en duda la existencia clínica del trastorno y lo tacha como si estuviera de moda». Existe, por lo tanto, «un enorme desequilibrio entre lo que se ha investigado científicamente y lo que se ha trasladado a la sociedad», establece el manifiesto. El Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad es un trastorno neurobiológico heterogéneo y complejo, que está asociado a un funcionamiento deteriorado de la corteza prefrontal. «No hay un marcador biológico para el TDAH (al igual que para otros trastornos como, por ejemplo, la asiedad o el Alzheimer) y por ello esto no es suficiente para asegurar que no existe como entidad clínica», establece el escrito.

Está claro que «el diagnóisticop no es fácil«, ha asegurado Josefina. «Se necesita tiempo con el paciente y su familia para conocer su contexto y, a su vez, para contemplar la posibilidad de que existan otros trastornos vinculados», ha proseguido diciendo la presidenta en su lectura. El nivel de excepticismo e incredulidad de la sociedad recae en «el sentimiento de incomprensión que tiene el afectado que se siente juzgado a la par que a los padres les genera angustia», subrayaba Rodríguez quien, en gran medida, ha hablado según su propia experiencia con el trastorno.

'La causa del TDAH es la incompetencia de los padres' es, según ha recalcado Rodríguez, «uno de los mitos más extendidos sobre el trastorno». El estigma social de que los niños que padecen TDAH son «malcriados y maleducados» está implantado en la población de tal manera que «además de tener que lidiar con el problema que tiene un familiar, también hay que hacerlo con la manera en que el mundo se juzga entre sí», ha recalcado Rodríguez.

Los niños que sufren del trastorno «en realidad son unos vagos y unos perezosos», pronunciaba irónicamente la presidenta, a la par que recalcaba la típica frase 'tiene buena capacidad pero lo que pasa es que no quiere'. Ante este mito, ARPANIH responde que «la base del trastorno es neurobiológico y eso quiere decir que no es un problema que el paciente pueda controlar». De hecho, la calificación social o educativa de 'vago', 'incapaz' o 'perezoso' «hace mella los niños: mina su autoestima, creen que de verdad no pueden cuando no es cierto y es un factor de riesgo que amenaza el fracaso escolar», ha explicado de manera tajante Josefina Rodríguez.

El manifiesto de ARPANIH desmiente la creencia de que 'el TDAH solo es cosa de niños'. Según los datos que maneja la entidad, el 80 por ciento de los diagnosticados en su infancia continúan con rasgos del trastorno durante la adolescencia y solo el 50 por ciento hasta la edad adulta. Además, hay un 15 por ciento de afectados que son asintomáticos, es decir, solo manifiestan síntomas residuales del trastorno en la edad adulta. Todo ello, «sin contar con un alto porcentaje de personas que ni siquiera han sido diagnosticadas, lo que se traduce en un alto coste social», ha terminado diciendo la presidenta.

Por otro lado, la Federación Española de Asociaciones presentará ante el Congreso de los Diputados en unos días, también en el marco del día que se celebra el 27 de octubre, un documento que se ha preparado donde se recalca que el TDAH tiene «un gran impacto a nivel personal, académico y social ya que los afectados se ven abocados a repercursiones en todo su desarrollo: elevado riesgo de abandono escolor, fracaso escolar temprano, desarrollo de patologías mentales asociadas, desarraigo social, consumo de sustancias, violencia filoparental, mayor accidentabilidad y problemas judiciales» ha resumido Rodríguez.