Día del TDAH: derribar mitos, construir futuro

La Asociación Riojana de Padres de Niños Hiperactivos, (ARPANIH) capitanea un año más los actos de sensibilización y demandas a favor de un colectivo que agrupa a 215 familias en la comunidad. Todas ellas con historias propias, pero también un sentimiento común de que aún queda mucho por hacer para que ni los prejuicios sociales ni las dificultades que jalonan el sistema educativo, sanitario y asistencial agosten su futuro.

Con ese doble afán de visibilidad y reivindicación se tiñeron ayer de naranja edificios y enclaves emblemáticos repartidos por toda la región. Y esas fueron también las intenciones contenidas en el manifiesto leído en el Parlamento de La Rioja después de que su presidente verbalizara el apoyo de las instituciones públicas a los afectados y ensalzara la tarea de la asociación. «Es vital el trabajo para que los conceptos no se disuelvan ni las palabras tengan un mal uso», les agradeció Jesús María García.

La presidenta de ARPANIH, Josefina Rodríguez, cedió esta vez la voz a su hija María Iturriaga para leer el comunicado elaborado de la entidad desde el mismo atril sobre el que sus señorías formulan promesas y adquieren compromisos con la sociedad riojana cada legislatura. En él se desgranaron las principales dificultades con que topan los afectados por un trastorno cuya incidencia alcanza a entre el 5 y e 7% de la población en edad escolar. Entre ellas, las trabas para acceder a las becas y ayudas del Ministerio. Pero también en el ámbito sanitario en una doble vertiente. Por una parte, respecto a los tratamientos farmacológicos y su alto coste, teniendo en cuenta que buena parte se prolongan en el tiempo;por otra, la atención psicóloga que en la seguridad social tiende a ralentizarse, haciendo que muchas familias recurran al sistema privado aumentado los costes. Un escenario que, en el plano social, choca además con otra batería de escollos, empezando por la incredulidad de algunos profesionales a la hora de sancionar un diagnóstico, siguiendo por la incomprensión del entorno y desembocando en los bulos y falsas creencias que aún hoy envuelven la hiperactividad y el déficit de atención. «Es precisa voluntad política para disponer de un marco legal adecuado», remachó la ARPANIH en el hemiciclo.

La presidenta de la asociación, Josefina Rodríguez, ha cedido el testigo, en esta ocasión, a su hija, María Iturriaga, quien se ha encargado de leer el manifiesto de la entidad para este día, en el acto «más relevante» de una conmemoración que se celebra bajo el lema 'Venciendo Trabas' y que ha contado con la presencia de autoridades como el alcalde, Pablo Hermoso de Mendoza, según recoge Europa Press en una nota.

Ha sido el primer acto público que ha acogido el Parlamento de La Rioja tras las restricciones por la pandemia y, por tanto, ha sido un motivo de «alegría» para su presidente, Jesus María García.

Iturriaga las ha enumerado empezando por la Educación, donde ha reivindicado la necesidad de acceder a becas porque los menores con TDH, ha dicho, a pesar de no tener reconocida una discapacidad «necesitan apoyo».

En Salud ha destacado el impacto de los tratamientos farmacológicos y la intervención sicológica que conviven con el hecho de que no está reconocida la aportación reducida y la «lentitud», que lleva a las familias que se lo pueden permitir a acudir a consultas privadas.

«Somos conscientes de que los nuevos fármacos son más caros, pero también hay que tener en cuenta que se ha probado su alta eficacia», ha resaltado.

Por último, ha señalado la traba social, por el escepticismo y las falsas creencias que existen. Pare todo ello, ha dicho, hace falta «voluntad política» para que haya un «marco legal para el TDH» y la necesidad de que haya un Plan Integral para el TDH en España.

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