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María Mercedes Pérez posa sonriente. Justo Rodriguez
«La fibromialgia tiene una incidencia en La Rioja del 3% de la población y el 90% son mujeres»
María Mercedes Pérez de la Parte | Presidenta de Fibrorioja

«La fibromialgia tiene una incidencia en La Rioja del 3% de la población y el 90% son mujeres»

«La enfermedad está como latente en la persona y no se sabe muy bien cómo se desencadena», expone la presidenta de Fibrorioja, María Mercedes Pérez de la Parte

Diego Marín A.

Logroño

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Miércoles, 5 de mayo 2021, 22:00

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El próximo 12 de mayo se celebrará el Día Internacional de la Fibromialgia y la Fatiga Crónica. María Mercedes Pérez de la Parte, doctora en Ingeniería de Telecomunicación y profesora de la Universidad de La Rioja, preside la asociación Fibrorioja, que este 2021 cumple 20 años luchando por mejorar en el ámbito físico, psicológico y social de las personas con esta enfermedad. El próximo sábado celebran la I Jornada 'Actualidad y Unión por la Fibromialgia' con las ponencias 'on line' del médico Pedro Castillo y el abogado Javier León Iglesias.

- Este miércoles se conocía la noticia de que un juez ha otorgado la incapacidad a una maestra de 55 años que sufre fibromialgia. ¿Cree que se va avanzando en este aspecto?

- Hasta donde conozco, hay muchas deficiencias para que haya unos baremos bien hechos que justifiquen la discapacidad de un paciente. Hay distintos grados, algunos altamente discapacitantes, y los baremos que hay ahora son un desastre. Muchas asociaciones de pacientes presentaron firmas en contra para realizar una nueva guía. Hay trabajo urgente por delante porque la discapacidad puede provocar desde tener que trabajar adaptado a no poder trabajar.

- Hace veinte años, cuando fundaron la asociación, ¿cómo se veía socialmente esta enfermedad?

- Lo que he averiguado, contactando con asociaciones de Navarra, País Vasco y Aragón, es que en La Rioja al menos suena esta enfermedad y no está estigmatizada. En el País Vasco algunos médicos ni la reconocen y sí supone un estigma. Es difícil de diagnosticas y es cierto que hay mucha picaresca que perjudica a las personas realmente estamos enfermas.

- ¿Qué queda por hacer?

- Lo que hace falta es la reelaboración de la guía del Ministerio de Sanidad y formación reglada de los médicos de atención primaria, que son los primeros a los que acude el paciente. Un enfermo se puede tirar seis años haciéndose pruebas con una calidad de vida muy mala, estropeándose el estómago a base de medicamentos, sin que se le haya diagnosticado.

- ¿Cuántos riojanos, calculan, están afectados de fibromialgia?

- Hay una incidencia del 3% de la población, y el 90% son mujeres desde los 25-30 años, de edad laboral. La enfermedad está como latente en la persona y no se sabe muy bien cómo se desencadena el dolor crónico, la fatiga, el insomnio... A mí, a los 39, no sé por qué. Mi grado es leve y se controla con medicación, puedo trabajar.

- ¿Se ha avanzado en el bienestar de los enfermos?

- Ciertos médicos reciben formación sobre qué es la fibromialgia, pero desde hace cinco años; antes el desconocimiento era generalizado.

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