- El año pasado plantearon la atención a domicilio y apoyo tanto médico como escolar...

- Sí. Ya lo hemos conseguido. Y estamos muy contentos y satisfechos porque todo está saliendo muy bien. Lo que antes hacía personal voluntario, ahora lo están haciendo personas especializadas y eso se nota porque se desplazan a los domicilios. No están apoyando desde los colegios y de la Consejería de Educación.

- ¿Cuántos niños hay ahora en tratamiento?

- Ahora tenemos a seis. Pero ahora tenemos que afrontar otros retos y replantearnos algunas cuestiones como asociación porque la mitad de los seis pequeños son hijos de emigrantes.

- Todo ello genera nuevos problemas...

- Evidente. Hay nuevas dificultades nuevas como el idioma, problemas de repatriación en caso de fallecimiento, etc. Son retos nuevos que nos exigen una readaptación a las nuevas situaciones.

- ¿Y los objetivos para el día 15, Día Internacional del Niño con Cáncer?

- Continuando con todo lo anterior, el objetivo que pretendemos este año es internacionalizar el servicio y la atención. Es decir, universalizar los tratamientos porque todavía hay países en los que hay atención para los niños afectados.

Diferencias entre países

- Las diferencias son abismales entre las atenciones de unos países y otros.

- El tratamiento del cáncer en todos los países no arroja tan buenos resultados como en los países avanzados. Vamos a pedir a nivel internacional que se pongan en marcha políticas que garanticen la atención a los niños en todos los países. Por ejemplo, la supervivencia en España es superior al 75 por ciento y en otros países no supera el 30 por ciento, en muchos casos por falta de atenciones en el diagnóstico y en otras por ausencia de un tratamiento adecuado.