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Firma del convenio con la Fundación Luzón. :: díaz uriel
La Rioja y la Fundación Luzón se alían para mejorar la asistencia a los enfermos de ELA

La Rioja y la Fundación Luzón se alían para mejorar la asistencia a los enfermos de ELA

El convenio suscrito por las dos entidades persigue ofrecer una mejor calidad de vida a los pacientes e impulsar la investigación de la enfermedad

L.J.R.

Jueves, 21 de septiembre 2017, 00:05

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logroño. Francisco Luzón es, probablemente, el enfermo de ELA más mediático del país. Fue la mano derecha de Emilio Botín en el Banco Santander y un año después de jubilarse, en el 2013, le diagnosticaron ELA. Ahora ha puesto en marcha una fundación que lleva su nombre para impulsar la investigación de la enfermedad, mejorar la calidad de vida de los diagnosticados y, sobre todo, coordinar esfuerzos para que la Estrategia Nacional de la ELA se ponga en marcha y que todas las comunidades compartan el mismo objetivo en su pelea contra la enfermedad.

En ese escenario, ayer fue el Ejecutivo riojano el que suscribió con la Fundación Luzón un convenio marco que prevé la firma de futuros acuerdos específicos enfocados al impulso de la investigación, la adecuación de la estructura y oferta sanitaria a las necesidades asistenciales de ELA en La Rioja, la promoción y desarrollo de la atención sociosanitaria de estos pacientes además de actividades formativas relacionadas con la enfermedad, entre otros aspectos.

«La calidad de vida en esta enfermedad que no tiene cura pasa por acelerar el proceso de diagnóstico para mejorar la calidad de la atención sociosanitaria», explicó el presidente regional, José Ignacio Ceniceros, tras la firma del convenio. Además apuntó que en La Rioja se detectan cada año cinco casos de ELA y que, en la actualidad, están diagnosticadas medio centenar de personas.

LAS FRASES José Ignacio Ceniceros Presidente de La Rioja «La calidad de vida pasa por una mejor atención sociosanitaria» María Martín Consejera de Salud de La Rioja «La Rioja tiene acuerdos con otras regiones para aprender y enseñar lo que se hace» José Ignacio Rivero Vicepresidente Fundación Luzón «La perversidad de esta patología nos obliga a todos a luchar»

El vicepresidente de la Fundación Francisco Luzón, José Ignacio Rivero, agradeció al Ejecutivo regional que con la firma del convenio se sume a otras once regiones que ya lo han suscrito y que impulsarán la estrategia nacional sobre la ELA. «La complejidad y perversidad de esta patología nos obliga a todos a luchar para que quienes la sufren reciban urgentemente una atención diferente a la que están recibiendo».

Rivero también abogó por «una mayor apuesta en la investigación de enfermedades neurológicas» y confió que se deje notar en los presupuestos del próximo ejercicio. «Ahora se destina, aproximadamente, un millón de euros a investigar la enfermedad. Si seguimos así, 125.000 personas desarrollarán la enfermedad en los próximos años porque no se habrá encontrado una cura». Además animó a los familiares de los afectados a crear en La Rioja una asociación de pacientes.

«Lo más importante es hacer la vida mejor al familiar y al enfermo», completó Rivero, que apuntó que los retos más inmediatos de la Fundación son, por un lado, «mejorar la atención sociosanitaria y asistencial» y, por otro, «impulsar un gran proyecto de investigación nacional o internacional».

La consejera de Salud, María Martín, también apuntó que en La Rioja se han dado «pasos en la línea de lo que propone la Fundación» y que «existen acuerdos con otras comunidades para aprender y enseñar lo que hemos hecho».

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