La Rioja

«Inequidades» en el tratamiento y mejoras en la financiación

La puesta de largo de la asociación riojana contó ayer con la presencia del coordinador central de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), Justo Herranz, que aprovechó el acto para hacer una doble reivindicación. Una, dirigida a la administración lamentando que los fondos de cohesión carezcan de presupuesto y la compensación interautonómica articulada hace dos años no esté dando los resultados previstos. «Se están generando inequidades entre pacientes de distintas comunidades», aseguró para hacer una llamada a recuperar la partida de carácter nacional y avanzar en unas derivaciones, tratamientos y acceso a recursos unívocos. El otro destinatario de su discurso fue la propia sociedad. «No se puede mirar a otro lado», advirtió.

La consejera de Salud, María Martín, mostró su apoyo a este tipo de enfermos y detalló los avances logrados, desde su inclusión en la tarjeta AA al establecimiento de alertas en la historia clínica para mejorar la accesibilidad, pasando por la facilitación de un profesional de contacto.