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Nace el sexto 'bebé medicamento' en España

El trasplante de células madre del cordón umbilical permitirá tratar al menor, de diez años y con una grave patología hemofílica

CECILIA CUERDO

SEVILLA.

Sábado, 14 de octubre 2017, 00:39

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Una niña nacida el miércoles en el Hospital Universitario Virgen del Rocío de Sevilla se ha convertido en el tercer bebé que nace en la sanidad pública andaluza libre de una grave enfermedad genética hereditaria y compatible al cien por cien con su hermano, afectado de una rara y grave enfermedad hematológica. El trasplante de células madre de un donante totalmente compatible se planteaba como la única opción terapéutica en este caso, una compatibilidad que solo se logra mediante el diagnóstico genético preimplantatorio. Ya son seis los bebés de estas características nacidos en España.

Según explicaron ayer los responsables de la Unidad de Genética, Reproducción y Medicina Fetal del hospital, encabezado por el doctor Guillermo Antiñolo, la bebé tiene el mismo grupo sanguíneo y el mismo sistema de defensas que su hermano mayor, lo que reduce al mínimo las posibilidades de un rechazo tras el trasplante. La sangre del cordón umbilical de la recién nacida ha sido almacenada hasta que pueda requerirse para un trasplante de progenitores hematopoyéticos con los que sanar a su hermano. Los médicos señalaron que aún no hay fecha para dicho trasplante, que dependerá de la evolución del pequeño.

El niño, de diez años y cuya familia no quiere ser identificada, sufre el síndrome Shwachman-Diamond, «una enfermedad hereditaria, rara y que afecta a las células madre de la sangre, que con el tiempo generan un fallo de los componentes de la sangre, glóbulos rojos, blancos y plaquetas», según explicó Antiñolo. Solo consta un precedente descrito en la bibliografía científica internacional. Si el trasplante finalmente tiene éxito, sería el segundo caso en el mundo en el que un paciente afectado por este síndrome se cura con un trasplante de cordón umbilical de un hermano gestado mediante la técnica del Diagnóstico Genético Preimplantatorio (DGP) para lograr un perfil de histocompatibilidad (HLA) idéntico.

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