SOCIEDAD
Bruselas ratificará la autorización para la comercialización en la UE
21.07.07 -
La Comisión Europea ratificará la autorización para la comercialización del fármaco en toda la Unión Europea, de acuerdo con la opinión positiva de la Agencia del Medicamento, y, si se cumplen los plazos previstos, los pacientes europeos tendrán acceso al medicamento antes de que termine el año.
PharmaMar sigue con el desarrollo de su cartera de productos en oncología, lo que la convierte en un actor clave en el panorama de la industria farmacéutica europea. Además de para el tratamiento de sarcomas de tejidos blandos, Yondelis se prueba en un estudio de fase III para el cáncer de ovario y en Fase II para el tratamiento de los tumores de mama y de próstata. Fue designado medicamento huérfano para los sarcomas de tejidos blandos por la Comisión Europea (CE) en 2001 y por la Food and Drug Administration (FDA) de EEUU.
PharmaMar sigue con el desarrollo de su cartera de productos en oncología, lo que la convierte en un actor clave en el panorama de la industria farmacéutica europea. Además de para el tratamiento de sarcomas de tejidos blandos, Yondelis se prueba en un estudio de fase III para el cáncer de ovario y en Fase II para el tratamiento de los tumores de mama y de próstata. Fue designado medicamento huérfano para los sarcomas de tejidos blandos por la Comisión Europea (CE) en 2001 y por la Food and Drug Administration (FDA) de EEUU.
